Traitement des échantillons à haut débit, réutilisation intelligente pour la publication de grande capacité, surface de travail: 200 cm, 8 aiguilles d'injection d'échantillons, 12 positions d'incubation à température contrôlée, 12 positions d'incubation à température ambiante, 32 positions de stockage de plaques, lecteur de microplaques au lever du soleil, Hydroflex Plate Washer, Jusqu'à 512 échantillons, charge séquentielle d'échantillons, réactifs, microplates de charge parallèle de jusqu'à 6 plaques pour une distribution rapide.
L'analyseur d'immunodosage enzymatique automatique est basé sur le principe selon lequel l'enzyme et le substrat peuvent produire une réaction couleur, les lignes d'absorption de différentes substances ont des caractéristiques différentes et demeure strictement par la loi Lambert-Beer, une analyse quantitative et qualitative des substances. instrument. La méthode d'analyse du contenu de diverses enzymes telles que l'antigène ou l'anticorps adopte généralement principalement la méthode colorimétrique. En pratique, la spectrophotométrie est le principe de travail de base d'un analyseur d'immunodosage enzymatique automatique. La lumière émise par la lampe à source de lumière devient un faisceau de lumière monochromatique après avoir traversé un filtre ou un monochromateur. Le faisceau lumineux monochromatique passe à travers l'échantillon pour être testé dans la plaque de microtitrage, et une partie du faisceau de lumière monochromatique est absorbée par l'échantillon et atteint le photodétecteur. L'intensité du signal lumineux projeté sur elle est convertie en amplitude du signal électrique par le photodétecteur. Ce signal électrique est traité par pré-amplification, amplification logarithmique, conversion analogique-numérique, etc., puis envoyée au microprocesseur pour le traitement et le calcul des données, et les résultats du test sont sortis par l'affichage et l'imprimante. Le microprocesseur complète le mouvement dans les directions x et y du lecteur mécanique à travers le circuit de commande.
L'analyseur d'immunoessai enzymatique automatique ajoute l'échantillon aux micro-oieux de la plaque de microtitrage antigène ou d'anticorps précoé, lave après la réaction, élimine le ligand non séparé, puis ajoute l'isolat enzymatique, après incubation, lave à nouveau, supprime le composé non séparé et le composé et et, après incubation, lave à nouveau, supprime le composé non séparé et Ajoutez ensuite le substrat enzymatique, après la réaction, le produit final coloré est formé et la solution d'arrêt est ajoutée pour arrêter la réaction. L'absorbance de chaque micro-oie de la plaque de microtitrage est lue par la longueur d'onde qui a été définie par le spectrophotomètre. La valeur de concentration de l'analyte dans l'échantillon est calculée par la valeur d'absorbance de l'échantillon et la courbe standard, de sorte que le résultat quantitatif peut être obtenu, ou l'absorbance de l'échantillon est comparée à celle du produit standard, de sorte que le Un résultat qualitatif positif ou négatif peut être obtenu.
